Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) — один из наиболее важных этапов процедуры ЭКО. ПГТ позволяет выявлять потенциальные отклонения у эмбрионов до их переноса в матку. Этот процесс не только повышает вероятность успешной беременности, но и способствует снижению рисков выкидыша и рождения детей с генетическими заболеваниями. С использованием современных методов, таких как преимплантационная генетическая диагностика (ПГД), мы способны точно определять анеуплоидии, моногенные болезни и структурные транслокации, что дарит нашим пациентам уверенность в будущем. Наши специалисты готовы предложить индивидуальный подход и поддержку на каждом этапе, помогая вам достичь заветной мечты о родительстве.
ПГТ-анеуплоидий позволяет выявить количественные аномалии в хромосомном наборе, способные стать причиной развития генетических заболеваний. Благодаря тщательному анализу мы можем обнаружить нарушения, которые могут негативно сказаться на здоровье будущего ребенка, обеспечивая тем самым более безопасный и обоснованный выбор при планировании беременности.
ПГТ-моногенных заболеваний — генетическое исследование биоптата трофэктодермы эмбриона направленное на выявление конкретных генетических мутаций. Этот анализ позволяет получить ключевую информацию о возможных наследственных заболеваниях, что значительно увеличивает шансы на успешное протекание беременности и рождения здорового ребенка. Использование передовых технологий для диагностики обеспечивает высокую точность результатов и помогает будущим родителям принимать информированные решения.
ПГТ-структурных перестроек — генетическое исследование биоптата трофэктодермы эмбриона позволяет выявить структурные хромосомные нарушения. Этот анализ играет важную роль в оценке генетической стабильности эмбриона, поскольку выявление таких аномалий может предотвратить серьезные проблемы со здоровьем у будущего ребенка. Точный и своевременный подход к диагностике обеспечивает возможность выбора наиболее подходящих эмбрионов для имплантации, тем самым повышая шансы на успешное зачатие и благополучное течение беременности.
ПГТ эмбрионов — представляет собой процесс анализа эмбрионов перед их переносом в матку в контексте вспомогательных репродуктивных технологий, таких как ЭКО.
Этот метод позволяют на раннем этапе выявить хромосомные и генетические аномалии, что помогает снизить риск возникновения хромосомных заболеваний.
Также ПГТ увеличивает вероятность успешного зачатия у женщин с поздним репродуктивным возрастом и у партнеров, в семьях которых есть различные наследственные заболевания.
Цель ПГТ заключается в том, чтобы выбрать наиболее качественный эмбрион для переноса, основываясь на результатах генетических исследований.
Одним из его значимых преимуществ является возможность проводить диагностику эмбрионов вне организма. Это исключает необходимость принимать непростые решения касательно прерывания беременности при обнаружении серьезных генетических нарушений.
ПГТ эмбриона требуется при наличии таких заболеваний, как:
Анеуплоидии;
Моногенные заболевания;
Структурные перестройки;
Мозаицизм;
Rh-конфликт;
Этапы ПГТ
Сначала осуществляется стандартная подготовка к процедуре ЭКО, которая включает гормональную терапию и мониторинг состояния овуляции.
Затем следует ряд процедур, включая обработку яйцеклеток и спермы, а также само оплодотворение.
На пятый день после оплодотворения производится биопсия трофэктодермы эмбриона. Результаты биопсии позволяют специалистам определить, какие эмбрионы имеют наибольшую вероятность успешного имплантирования. Определение наступления беременности проводится через две недели после переноса эмбрионов в матку.
Работа с биоптатом трофэктодермы проходит через несколько ключевых этапов:
Консультация он-лайн |
Для вашего удобства, клиника ERAMED ЭКО предоставляет возможность первичной консультации он-лайн. Для этого вы можете позвонить нам по телефону или воспользоваться чатом в Telegram. Мы всегда на связи! |
ПГТ анализ, или преимплантационное генетическое тестирование, рекомендуется для женщин старше 38 лет из-за роста вероятности генетических аномалий у их эмбрионов. Также этот тест нужен в случаях повторного невынашивания, а также для пар, имеющих сбалансированные хромосомные изменения. Он важен для семей с высоким риском наследственных заболеваний.
ПГТ эмбриона даёт меньше осложнений, чем дородовая диагностика, которая может заставить будущих родителей принимать трудные решения о прерывании беременности, если у плода обнаруживаются проблемы.
Скрининг на анеуплоидии и выявление наследственных мутаций через ПГТ способны уменьшить риск рождения ребенка с генетическими нарушениями еще до его имплантации, помогая родителям принимать более осознанные решения о будущей беременности.
Здесь вы можете выбрать врача для записи на консультацию.